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常见遗传性疾病调查报告
篇一：遗传病调查报告
人类遗传病
初三二班 边晓晖 遗传病简介遗传病，是指遗传物质
发生改变或者由致病基因所控制的疾病，通常具有垂直传递
和终
身性的特征。因此，遗传病具有由亲代向后代传递的
特点。这种传递不仅是指疾病的传递，
最根本的是指致病基因的传递。所以，遗传病的发病
表现出一定的家族性。父母的生殖细胞 ( 精
子和卵细胞 ) 里携带的致病基因，通过生殖传给子女并
引起发病，而且这些子女结婚后还可能
把致病基因传给下一代。
六种常见的人类遗传病
高血压
遗传危险度：★★★★★科学家已培育成功一种“遗
传性自发高血压”老鼠。这种老鼠会把高血压的基因一代代
传下去，它们的子孙 100%会发生高血压，这是高血压
与遗传密切相关的最典型例子。 目
前多数学者认为，高血压属于多基因遗传性疾病。通
过高血压患者家系调查发现，父母均患
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有高血压者， 其子女今后患高血压概率高达 45%；父母
一方患高压病者，子女患高血压的几
率是 28%；而双亲血压正常者其子女患高血压的概率仅
为 3%。
防治原则
1.
坚持监测血压，正常状态下至少每年
1 次。
2.
限盐补钾。逐步把每日摄入食盐的量控制到
5 克，
同时多吃富含钾的水果、蔬菜（如
香蕉、核桃仁、莲子、芫荽、苋菜、菠菜等） 。
防止超重和肥胖。
戒烟限酒。
糖尿病
遗传危险度：★★★★★糖尿病具有明显遗传易感性
（尤其是临床上最常见的 2 型糖尿病）。家系研究发现，有
糖
尿病阳性家族史的人群，其糖尿病患病率显著高于家
族史阴性人群。而父母都有糖尿病者，
其子女患糖尿病的机会是普通人的
15～ 20
倍。防治原
则
诱发糖尿病的 “外因” 有热量摄取太多， 活动量下降，肥胖，吸烟以及心理压力过大等。
反过来，避免以上因素就可预防糖尿病。 在饮食方面，
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应该做到粮食、肉蛋奶、蔬菜、水果
的合理搭配，注意摄入量与消耗量平衡。常测体重，
如果体重增加了，热量肯定摄入过量，
这时就应检讨你的食谱并增加运动。
血脂异常
遗传危险度：★★★
血脂代谢异常有许多原因，其中之一就是遗传因素。
随着医学科学发展，目前已经发现
有相当部分血脂异常患者存在一个或多个遗传基因缺陷。由遗传基因缺陷所致血脂异常多具
有家族聚集性，有明显遗传倾向，临床上通称为家族
性血脂异常。
防治原则 最重要的是强调 “迈开腿， 管住嘴”。一方面要适当限制饮食，但食物种类应尽量丰富，
选用低脂食物（植物油、酸牛奶） ，增加维生素、纤维素（水果、蔬菜、面包和谷类食物） ，控制体重。同时加强锻炼，使热量消耗掉才不至于使脂肪在体内堆积。
乳腺癌
遗传危险度：★★★
乳腺癌有明显的家族遗传倾向。流行病学调查发现，
5%～ 10%的乳腺癌是家族性的。如有
一位近亲患乳腺癌， 则患病的危险性增加～ 3 倍；如有
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两位近亲患乳腺癌，则患病率将增
加 7 倍。发病的年龄越轻，亲属中患乳腺癌的危险越大。防治原则
有乳腺癌家族史者要特别注意自查，以发现乳癌的蛛丝马迹，早期治疗。乳房包块是乳
腺癌最常见的体征，这种包块与乳腺增生包块不同，常为单个，形态不规则，质地较硬，活
动度不好，大多无疼痛，与月经周期无明显关系。此外，如发现有乳头湿疹、溢液、皱缩，
也应引起重视，到医院做进一步检查。
胃癌
遗传危险度：★★★
胃癌患者有明显的家族聚集性。调查发现，胃癌患者
的一级亲属（即父母和亲兄弟姐妹）
得胃癌的危险性比一般人群平均高出 3 倍。比较著名
的如拿破仑家族，他的祖父、父亲以及
三个妹妹都因胃癌去世，整个家族包括他本人在内共
有 7 人患了胃癌。防治原则
患胃癌危险因素包括缺乏体育锻炼、 精神压抑、 吸烟、
喜食烟熏食品、喜食重盐饮食、
过量摄入肉类、幽门螺杆菌感染、胃溃疡等。而喜食
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菌类、新鲜水果是胃癌的保护因素。值
得注意的是，胃癌的家族聚集现象可能与共同感染幽
门螺杆菌有关，有胃癌家族史者应去医
院监测有无该细菌感染，有则及时治疗。
大肠癌
遗传危险度：★★★
家族遗传导致的大肠癌占大肠癌发病总人数的10%～
15%。亲属中有大肠癌患者的人，患
此病的危险性比普通人大 3～ 4 倍，如果家族中有两名
或以上的近亲（父母或兄弟姐妹）患大
肠癌，则为大肠癌的高危人群。防治原则
有大肠癌家族史者应多吃新鲜食物， 少吃腌、熏食物，
不吃发霉食物，少饮含酒精饮料，
戒烟。如出现以下症状要及时去医院检查：① 大便习
惯改变，大便次数增多，或腹泻与便秘交替出现。 ② 大
便带脓血或黏液便。
③ 大便变细、变形，排便费力。 ④ 时有排便感，
却无大便解出。 调查收获
遗传病是指由于遗传物质改变所致的疾病。具有先天
性、终生性和家族性。病种多、发
病率高。目前已发现的遗传病大约 6500 多种，估计每
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100 个新生儿中约有 3～ 10 个患有各种程度不同的遗传病。
改变它唯有优生优育，避免已知的遗传病不再通过繁衍后代通过基因继续延续，尤其是
一些可控可查的遗传病更是应该避免到下一代身上再次出现。
很多遗传病有的是显性的，有的是隐性的，显性的比较容易发现，及时救治还有痊愈的
可能，然而隐性的就像定时炸弹，突然爆发时便是家庭悲剧的开始，所以优生很重要。婚前
检查孕前检查很必要。为社会为家庭更为自己的幸福
生活。篇二：遗传病的调查报告色盲遗传病的调查报告摘要 :
本文介绍了“通过课前社会调查，感悟色盲遗传的特点。围
绕感悟，提出基因的位
置问题并猜想假设 ; 通过分析遗传图解验证色盲基因位置的假设，从而理解色盲遗传规律 ; 最
后通过实例解释、遗传咨询的情境表演来巩固和应用色盲遗传的特点”三步突破策略的实践
体会。
关键词 : 难点 色盲 遗传特点 突破策略 1 实际调查进行色盲遗传的社会调查。为保证调查的顺利进行，
首先用色盲检查图检查色盲患者的
方法，知道人的性别决定属 xy 型。其次，明确调查要
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求:
调查对象 : 自己 ( 或其他同龄人 ) 及其祖父母、外祖父母、
叔父母、姑父母、姨父母、舅父
母、表兄妹、堂兄妹。调查范围及数量 :自己(学生)所
在街道、村组，每小组调查十个家族。调查目的 : 对色盲患
者之间的关系进行分析，初步了解色盲遗传的特点。 调查
思考题 : 一般来讲，色盲患者是男性还是女性 ?一个女性患者
的父亲及她的儿子患病
的可能性是多少 ?一个男性患者的孙子和外孙中，谁可能是患者 ?一个男人的色盲基因是怎样
传递给他的外孙的 ?2 假设验证色盲遗传的特点与色盲基因在前后代的传递规律有一定的关系，而基因在染色体上，哪
色盲基因在什么染色体上呢 ?做出色盲基因在 x 染色体上( 或常染色体上，或 y 染色体上 ) 的假
设。
色盲基因是 x 染色体 ( 或常染色体、或 y 染色体 ) 上的假设是否正确呢 ?首先分析如果在 y
染色体上则应有病的都为男性，而调查中有女性患者，从而得出色盲基因不可能在 y 染色体
上。同时要指出 :y 染色体只有 x 染色体大小的 1/5 左右，携带的基因比较少，所以许多位于
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